新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒
注冊證號:國械注準(zhǔn)20223400361
注冊證號:國械注準(zhǔn)20223400361
產(chǎn)品原理:
本試劑盒選用人乳頭瘤病毒(HPV)特異區(qū)域(包括E1、E7、L1區(qū)),設(shè)計特異引物及特異Taqman探針,擴(kuò)增約120bp PCR片段,該探針能與引物擴(kuò)增區(qū)域中間的一段DNA模板發(fā)生特異性結(jié)合,在PCR延伸反應(yīng)過程中,Taq酶的外切酶活性將5'端熒光基團(tuán)從探針上切割下來,使之游離于反應(yīng)體系中,從而脫離了3'端熒光淬滅基團(tuán)的屏蔽,即能接受光刺激而發(fā)出可供儀器檢測的熒光,從而實現(xiàn)在全封閉反應(yīng)體系中對高危型HPV核酸的自動化檢測。
產(chǎn)品優(yōu)勢:
覆蓋HPV指導(dǎo)原則指定的18種高危型HPV
檢測區(qū)域設(shè)計特異區(qū)域(包括E1、E7、L1區(qū)),規(guī)避L1缺失漏檢風(fēng)險
通用熒光PCR技術(shù)平臺,兼容性強(qiáng)
β globin基因內(nèi)對照,嚴(yán)格監(jiān)控樣本核酸提取質(zhì)量及擴(kuò)增效果,防止假陰性
一管檢測,四個結(jié)果,HPV16、18分型,篩查,分流一次檢測完成
12個月產(chǎn)品有效期,性能保證長效
注冊證號:
國械注準(zhǔn)20193400983
注冊證號:國械注準(zhǔn)20223400361
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